[单选题]关于视网膜母系胞瘤下列哪项是正确的（）A .致癌基因RBI突变所致B .属常染色体隐性遗传C .1－性连锁隐性遗传D . D.抑癌基因RBI突变所致E .X染色体失活所致
[单选题]关于多基因遗传下列哪项是错误的（）A .发病有家族性，患者亲属发病率较高B .随着亲属级别的降低，发病率迅速降低C .近亲结婚所生子女的发病风险增加D . D.发病率有种族差异E .男性患者明显多于女性患者
[单选题]遗传异质性是指（）A .同一种疾病临床表现相同，引起疾病的遗传基础不同B .同一家系中有不同的遗传病C .同一遗传病出现在不同的家系中D . D.同一地区出现相同的遗传病E .以上都不是
[单选题]视网膜色素变性的遗传方式可表现为（）A .1－性连锁隐性遗传B .常染色体隐性遗传C .常染色体显性遗传D . D.可为散发病例E .以上都是
[单选题]Leber视神经萎缩是()A . 多因素遗传病B . 线粒体遗传病C . x连锁遗传D . 常染色体显性遗传E . 常染色体隐性遗传
[单选题]视网膜母细胞瘤的遗传方式是（）A .常染色体显性遗传B .常染色体隐性遗传C .1－性连锁隐性遗传D . D.线粒体DNA遗传E .以上都不是
[单选题]关于常染色体隐性遗传，下列哪一项是正确的（）A .男性患者比女性患者明显增多B .女性患者发病年龄比男性患者要提早C .近亲结婚增加子女发病危险D . D.患者双亲中只有母亲是无病携带者E .患者同胞中1／2将会患病，且男女患病机会均等
[单选题]Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）A .1－性连锁隐性遗传B .常染色体隐性遗传C .常染色体显性遗传D . D.线粒体DNA遗传E .以上都不是
[单选题]下列哪一个眼病不属于遗传性眼病（）A . 先天性风疹性白内障B . 先天性静止性夜盲C . 先天性虹膜缺损D . 先天性青光眼E . 视网膜母细胞瘤
[单选题]遗传性疾病是由于什么（）A .先天性因素引起的疾病B .家族性发生的疾病C .遗传物质改变导致的疾病D . D.上代亲属有同样的疾病E .以上都是
[单选题]关于线粒体遗传下列哪一项是正确的（）A . mtDNA为母系遗传B . mtDNA为1－性连锁隐性遗传C . 男性患者其女儿容易得病D . 女性患者其女儿容易得病E . 均为家族性发病，无散发病例
[单选题,A1型题] Leber视神经萎缩是（）。A . 多因素遗传病B . 线粒体遗传病C . X连锁遗传D . 常染色体显性遗传E . 常染色体隐性遗传
[单选题,A1型题] 原发性青光眼可能是（）。A . 多因素遗传病B . 先天性疾病C . 家族性疾病D . 单基因遗传病E . 线粒体遗传病
[单选题,A1型题] DNA有几种碱基（）。A . 4种B . 3种C . 6种D . 5种E . 2种
[单选题]父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异，不同性别的亲代传给子代的同一染色体或基因，当发生改变时可以引起不同的表现称（）A . 遗传印记B . 共线性C . 关联D . 细胞生成的标记E . 错义突变
[多选题] 基因突变的形式有（）A . 碱基替换B . 碱基插入C . 碱基缺失D . 碱基重复E . 无意义突变
[单选题]Leber视神经萎缩是（）A . 多因素遗传病B . 线粒体遗传病C . X连锁遗传D . 常染色体显性遗传E . 常染色体隐性遗传
[单选题]DNA有几种碱基（）A . 4种B . 3种C . 6种D . 5种E . 2种
[单选题]原发性青光眼可能是（）A . 多因素遗传病B . 先天性疾病C . 家族性疾病D . 单基因遗传病E . 线粒体遗传病